Вважається, що деякі люди мають схильність до раку шлунка. Саме захворювання не передається у спадок. Діти наслідують певні генетичні особливості, які під впливом обумовлених факторів можуть запустити механізм мутирования ДНК людини. Найчастіше при генетичній схильності утворюється дифузний тип патології, який в більшості випадків пов’язаний з другою групою крові.
Причини раку
Для розвитку онкологічного процесу в шлунку необхідні 2 умови:
Дуже часто механізм розвитку онкології запускається різними вірусними інфекціями. Деякі віруси мають властивість вбудовується в генетичний апарат клітин. Таким чином, завдяки впливу інфекції відбувається мутирование ДНК. Зараження вірусом не означає 100% початок онкологічного процесу. Для цього необхідний вплив і інших каталізаторів. Спадковий рак шлунка може розвиватися, як наслідок впливу зовнішніх чинників:
- канцерогенні:
- ультрафіолет;
- рентгенівське випромінювання;
- вірусне інфікування;
- куріння;
- радіація;
- стреси;
- неправильний спосіб життя.
Ймовірність утворення злоякісної пухлини шлунка зростає, якщо присутні інші онкологічні процеси в організмі або розвиток гастриту, виразки.
Симптоматика патології
Спочатку людина відчуває слабкість.
Перед початком онкологічного процесу відбувається дисплазія епітелію шлунка. Хвора людина може відчувати слабкість, запаморочення, порушення травлення і відраза до білкової їжі. Виділяють кілька симптомів, при яких необхідно терміново звернутися до лікаря:
- часті болючі відчуття вище пупка, що супроводжуються нудотою;
- труднощі під час ковтання їжі;
- швидке насичення від невеликої кількості їжі;
- стрімка втрата маси тіла;
- нестача заліза;
- блювання кров’ю;
- стілець з кров’яними включеннями.
Чи передається у спадок?
Якщо в родині пацієнта були випадки онкологічних процесів, то ризик виникнення патології зростає. У спадщину можуть передаватися такі гени:
- Певна комбінація генів, здатна спровокувати утворення злоякісних пухлин.
- Ген підвищує ризик формування будь-якого виду захворювання.
- Гени, що впливають на розвиток тільки одного типу онкології.
З макроскопічної картини передаються такі спадкові форми раку шлунка:
Изъязвленная форма хвороби може бути передана генетично.
- Полиповыдный рак. На початкових стадіях не вростає в стінку органу, не призводить до випадання перистальтики.
- Бляшковидный. Локалізується в підслизовому шарі, змазана клінічна картина. Патологія важко діагностується.
- Изъязвленный рак шлунка. Онкологію важко відрізнити від виразкового ураження, тому часто виявляється на останніх стадіях розвитку.
- Дифузний. Вражає всі шари шлункової стінки.
Частота передачі у спадок
За даними клінічних досліджень, спадковість до онкології може передаватися тільки від близьких родичів, тобто до третього покоління. Однак дитина може і не мати схильності до утворення злоякісних пухлин, так як отримує 2 копії генів: одну від матері, іншу від батька. Спадкові патології мають різний тип успадкування: домінантний і рецесивний. Перший варіант означає, що для схильності виникнення захворювання потрібно успадкувати одну копію гена від одного з батьків. Другий варіант передбачає отримання патологічно зміненого гена від обох батьків для формування схильності. Таким чином, дитина може мати один рецесивний ген, отриманий у спадок, що робить його тільки носієм.
Спадкові причини
Захворювання виникає в наслідок мутирования ДНК. Сприятливі фактори впливають на структуру ДНК і запускають онкоген, який впливає на життєвий цикл клітин. Людський організм, запрограмований таким чином, що клітини живуть певну кількість часу. Під впливом онкогена відбувається збій цієї регуляції і клітини, які повинні були загинути, починають безконтрольно розмножуватися, утворюючи пухлини. Виділяють кілька факторів, незалежних від дій людини:
Чоловіки більш схильні до такої патології.
- Стать. Онкологією шлунка частіше хворіють чоловіки.
- Вік. У похилому віці ймовірність утворення пухлини зростає.
- Група крові. До групи ризику відноситься перша позитивна.
Генетичний аналіз на рак
Якщо людина перебуває у групі ризику, можна провести дослідження на наявність онкомаркерів. Під час аналізу виявляють мутагенні відхилення в будові генів MLH1, MSH2 і CDH1. Аналіз робиться натще, до забору венозної крові не можна їсти протягом 8 годин. Виділяють такі показники для проведення процедури:
- наявність онкологий ШКТ у сімейному анамнезі;
- шлункові поліпи;
- виразкові ураження;
- гастрит;
- анемія з нестачею заліза;
- імунодефіцит;
- вірус Епштейн-Барра.
Як попередити?
Неможливо точно дізнатися, запуститься механізм розвитку онкологічного процесу, навіть при схильності до спадкового раку. Щоб контролювати ситуацію, рекомендується раз на рік здавати аналіз на наявність онкомаркерів. Таким чином, вдасться виявити проблему на ранніх стадіях розвитку. Після 50 років бажано робити дослідження кожні 6 місяців, так як вікові зміни підвищують ризик виникнення онкології. Лікарі рекомендують стежити за станом здоров’я, не запускати хронічні хвороби, правильно харчуватися, відмовитися від шкідливих звичок і вести активний спосіб життя. У якості профілактичних заходів призначають різні гомеопатичні препарати для підтримання стабільної роботи імунної системи.
