Одним з найбільш негустих, однак нелегких хвороб системи кровообігу вважається апластична анемія, ознаки, першопричини, способи зцілення даного варіанту недокрів’я трапляються різні. Все благає від стати, варіанти та ступені тяжкості вихідної патології.
Зміст
- 1 Першопричини апластичної анемії
- 2 Кістяний мозок і анемія
- 3 Ознаки апластичної анемії
- 4 Діагностичні події
- 5 Зцілення апластичної анемії
- 6 Моніторинг при апластичній анемії
- 7 Попереджувальні події
Першопричини апластичної анемії
Люди, дальные від медицини, часто не мають уявлення про цьому, що подібне апластична анемія. Так іменується розлад кровотворної функції кісткового мозку, водящее до зниження вироблення кривавих клітин. Це призводить до відповідальних хворобливим змінам у всіх системах человечего організму. Дуже часто хвороба закінчується смертельно.
Причина апластичної анемії до цих часів детально не вивчено. Тому рішучий перелік першопричин вихідного хвороби все ще абсолютно не набрано. На цей момент головними першопричинами апластического недокрів’я значаться:
- погана ойкология в районі проживання;
- іонізуюча випромінювання;
- незмінні контакти з страшними хім засобами в рух довгого часу;
- роздільні заразливі хвороби: гепатит, цитомегаловірус;
- ураження кісткового мозку під впливом деяких лікарських засобів при їх обов’язком способі в рослих працях, особливо левоміцетину, миш’яку, бензолу, хім речовин, протипухлинних засобів, ліків;
- генетична схильність;
- вагітність;
- патології кісткового мозку;
- беззаконня алкоголем.
Походження апластичної анемії у дітей відразу після народження зможе бути спровоковано подібними першопричинами, як:
- природжений сифіліс;
- токсоплазмоз;
- генералізований мегалоцитоз.
Найчастіше у дітей виявиться самостійна апластична анемія. В даному випадку встановити чітку першопричину походження патології не уявляється зараз вірогідним.
При гіпопластичної анемії спостерігається ще більше позитивне розлад кровотворної функції кісткового мозку. У цілісному гіпопластичні і апластичні анемії збуджують подібні патології організацій і систем організму, мають подібну симптоматику і врачуются зразково одно.
Кістяний мозок і анемія
Кістяний мозок з’являється ноздреватой текстурою і розміщується в глибині циліндричних праху. Засобом його текстури виникає вироблення різних клітин крові: лейкоцитів, тромбоцитів, еритроцитів.
За підтримки підтверджених клітин організовується охорона організму від всеосяжних зовні мікробів і викликаних ними хвороб.
При апластичній анемії, передусім, зривається эритрогенез. Провокувати даний процес лікарськими засобами нездійсненно. В даному випадку зможе посприяти лише пікіровка донорського кісткового мозку.
Крім цього, апластичная анемія розгортається на тлі зменшення чисельності і конфігурації функцій стовбурових клітин.
Першопричиною даного робиться пошкодження мікрооточення, клітинне або гуморальну вплив иммуннентного вдачі, що заважає хорошому функціонуванню стовбурових клітин.
Ознаки апластичної анемії
Апластична анемія, ознаки якої часто незначні, видається відповідальною патологією. В одиничних варіантах хвороба настає в загостреною фігурі з швидким наростанням симптоматичних проявів. Формування захворювання скоро зможе встигати, приводячи до смертельного фіналу. Ймовірно додатково затяжне з періодичними ремісіями і рецидивами хід анемії.
Апластична анемія ознаки має наступні: анемічний, геморагічний та лейкоцитопенический синдроми. Для будь-якого з їх відмінними деякі симптоми.
Анемічний евнухоидизм (зменшення ватерпаса гемоглобіну) з’ясовує при зриві вироблення еритроцитів і сопутствуется подібними ознаками, як:
- загальна безсилля;
- млявість;
- безсоння;
- досада;
- ортопное;
- гуркіт у вухах;
- почастішання;
- бледнота дерматологічних покривів;
- швидка астеничность.
Геморагічний евнухоидизм (збільшення кровоточивості) обумовлений зниженням ватерпаса тромбоцитів у крові. Його супроводжують подібні ознаки, як:
- петехії, тобто крапкові крововиливи на шкірі та осклизлых шарах і гематоми;
- погана згортання крові;
- ясенні і назализованные кровотечі;
- виникнення крові в сечі;
- багаті місячні виділення у дівчат.
Недосконалість лейкоцитів в крові збуджує формування лейкоцитопенического синдрому.
Він сопутствуется наступними ознаками:
- виникнення постійний джерел інфекції в різних органах і на площині шкіри хворого;
- прискорення заразливих хвороб, поточних довго і з численними обтяженнями;
- запалення;
- несподівана гіпертермія без поважних причин.
По фігурі апластична та гіпопластична анемія зможе бути як природженою, так і отриманої.
Діагностичні події
Після виконання анамнестическое розмови доктор коротить загальний контроль хворого. При цьому неодмінно використовуються такі способи, як:
- прослуховування (аускультація) душевних гулов;
- выстукивание (обстеження) животика, що показує підвищення таких організацій, як печінка і орган;
- щупанье (обмацування) для уточнення підсумків перкусії.
- Для отримання додаткових відомостей хворому призначається:
- загальний аналіз крові;
- біохімічний аналіз крові;
- важкий аналіз крові — гемограма;
- паркан мазанье — біопсія кісткового мозку;
- аналіз мазанье кісткового мозку, на підставі якого оформляється миелограмма.
При потребі хворому коротатся особливу перевірка, подсобляющее уточнити першопричину хвороби.
На підставі всіх придбаних цих оформляється чітка важка головка хвороби, потрібна для дефініції зірка зцілення.
Зцілення апластичної анемії
Коли хворому виявиться апластична анемія, зцілення коротится по 3 фронтах: етіологічним, симптоматичному та патогенетичних. Коли знайома чітка першопричина походження хвороби, її треба перекладати: перервати контакт з токсинами, змінити лікувальні речовини, що застосовуються для лікування інших хвороб і т. д.
Відновлення кровотворного функціонування кісткового мозку допомагають наступні речовини:
- кортикостероїди;
- андрогени;
- цитоксины;
- імуносупресори.
Крім лікарської терапії зцілення апластичної анемії коротится за підтримки таких операцій, як кровопереливание крові і ТКМ. Засобом переливання донорської крові індивідуум хворого частково гарантується нехватающими кривавими клітинками.
У спеціальних варіантах хворим коротится операція кісткового мозку. Кістяний мозок донора зобов’язаний наибольшо відповідати кістяного розуму реципієнта. Тому цей засіб особливо результативним, коли у хворого є монозиготный близнюк. Відсоток виживаності після трансплантації кісткового мозку вище у реципієнтів більше юного віку.
Моніторинг при апластичній анемії
Гідність цілого лікування серед хворих апластичною анемією, до каяття, низька. У головному стиль йде про продовження життя хворого і полегшення його страждань, спричинених хворобою.
Вік хворого. Не важка апластична анемія у дітей і молодих людей, що не досягли 30-річного віку, абсолютно лікується частіше, ніж у людей посереднього і старшого віку. При нелегких фігурах захворювання моніторингів не настільки підходящі.
Головним договором ремісії і порядного продовження життєвого часу представляється добра транспортабельність патогенетичної терапії і вдале прокреслення трансплантації кісткового мозку.
Попереджувальні події
Запобігання анемії різного варіанти зможе бути основним або другорядним. Основна запобігання передбачає вилучення здібності вироблення вихідної патології у відносно міцного особи. Цього можливо досягти за підтримки таких методів, як:
- знання міцного виду життя;
- правильне годування;
- систематичне поліпшення иммуннентной системи;
- вилучення або приведення до мінімуму контакту з іонізуючими випромінювачами і отруйними засобами, що викликають патології кісткового мозку;
- неконтрольований прийом цілющих речовин в час зцілення інших хвороб;
- періодичні візити до терапевта і гематолога;
- цілий відмова від споживання алкоголю і нікотину.
Другорядна запобігання анемії коротится для стримування вироблення хвороби, уникнення його обтяження супутніми патологіями. Для цього потрібно:
- чистоплотное прокреслення зцілення;
- безперервний влада професіоналів — гематолога і терапевта;
- копітка контролювання хворим власного капіталом, негайне похід лікаря при появі новоспечених ознак;
- безперервний прийом опорних речовин в рух довгого часу.
Апластична анемія — критична аномалія, яку лікують роками. Лише під наглядом професіонала можливо досягти стоїчної ремісії патології. Самозцілення в даному випадку недозволено і зможе привести до сумних результатів.
