Для 1,5 мільйона людей, що живуть з ревматоїдним артритом, останні дослідження заслуговують уваги. Відповіді про генетику цього аутоімунного захворювання було важко знайти. Але, вивчаючи генетичні варіації, дослідники в Англії почали відповідати на важливі питання: чи ми можемо прогнозувати тяжкість ревматоїдного артриту? Чи можемо ми передбачити, як пацієнти будуть реагувати на агресивне лікування? У цій статті розглянемо останні дослідження ревматоїдного артриту.
Є ще багато роботи. Але є також підстави сподіватися, що генетичне розуміння ревматоїдного артриту прийде. Методи діагностики РА.
Останні дослідження ревматоїдного артриту
У цьому дослідженні дослідники вивчили дані про декілька тисяч пацієнтів. Вони дивилися конкретно на генетичну варіацію, звану HLA-DRB1.
Дослідники дослідили зв’язок між HLA-DRB1 та пошкодженням ревматоїдний артрит рук і ніг. Результати варіювалися в залежності від місця розташування HLA-DRB1. Тим не менш пацієнти з цим зміною в одному конкретному місці мали в 1,75 рази ризик ушкодження, ніж у тих, у кого взагалі немає змін.
Дослідники також проаналізували, як пацієнти реагували на інгібітори фактора некрозу пухлин (TNF). Ці ліки – такі, як Енбрел, Симпони і Хуміра — лікують запалення, яке супроводжується ревматоїдний артрит. У дослідженні пацієнти з варіантами HLA-DRB1 краще реагували на препарати. Медикаментозне лікування.
Межі того, що ми знаємо
Подумайте про такій кількості, як «в 1,75 рази більше ризику». Порівняно з деякими іншими умовами, які ми маємо в області генетики, це досить мало. Для порівняння, у людини з мутацією BRCA1 ризик розвитку раку молочної залози становить 80 відсотків.
Але майте на увазі, що це не порівняння яблук з яблуками. Коли вивчають ревматоїдний артрит, мають справу з генетичної варіацією замість мутації. Подумайте про варіації як про значно меншої частини більшого цілого, яка є мутацією. У цьому випадку ефекти варіації набагато менше ефектів мутації.
Ми просто знаємо більше про мутації для таких захворювань, як рак. У нас є обстеження на генетичні мутації BRCA. Але ми тільки починаємо розуміти, як варіації впливають на такі захворювання, як ревматоїдний артрит. З’єднання не так сильно, і інструменти діагностики не готові для публіки. Однак такі дослідження зближують нас. Базисні протиревматичні препарати.
Цінність того, що ми знаємо
Це останнє дослідження говорить, що ми, ймовірно, можемо передбачити, хто буде мати найсерйозніший ревматоїдний артрит. Це говорить, що ми, ймовірно, можемо передбачити, хто найкраще реагує на лікування інгібіторами TNF. Якщо майбутні дослідники отримають подібні результати, клінічна практика може змінитися.
Що це означає для пацієнта? Вони хочуть бути в змозі сказати вам: «Ваші симптоми покращаться при агресивній терапії» або «Ви, ймовірно, не будете отримувати користь від лікування, тому вам слід уникати цього і пропустити можливі побічні ефекти».
Це цілі на майбутнє. Але якщо ви хворі на ревматоїдний артрит, є ще одне повідомлення: якщо ви згодні, ви можете допомогти в просуванні досліджень, необхідних для досягнення цього майбутнього.
Запитайте свого лікаря, що ви є кандидатом на клінічні випробування. Ці випробування можуть проводитися для оцінки лікування або розуміння генетичних варіацій. Чим більше дослідження ревматоїдного артриту, подібних цьому, просувається вперед, тим ближче дослідники відповідають за людей зі складними хронічними станами. Ефірні масла при ревматоїдному артриті.
